Отечественные производители воспользовались возможностью расширить свою долю на рынке и заместить собственной продукцией товары и технические решения импортные. Экспертиза российских специалистов позволяет выходить на качественно новый уровень развитие широкого спектра отраслей, совершенствовать прежние технические решения и внедрять уникальные инновации.
Как сообщает Интерфакс, значительных успехов удалось достичь в формировании технологического суверенитета в медицине и развитию отрасли в целом. В параллели ведется и плановая работа по обеспечению медицинской импортонезависимости.
Специалисты НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Отта в рамках пилотного скрининга новорожденных выявили первый случай спинальной мышечной атрофии (СМА) на предсимптомной стадии, сообщает пресс-служба аппарата вице-губернатора Петербурга Олега Эргашева.
«Санкт-Петербург стал первым городом в России, запустившим пилотный проект по раннему выявлению СМА у новорожденных. К нашему городу подключились еще несколько регионов - так ведется подготовка к внедрению расширенного массового неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний с 2023 года по всей стране», - цитирует пресс-служба вице-губернатора.
По его словам, в Петербурге ежедневно рождается около 200 детей, именно столько проб проводят и анализируют специалисты в НИИ им. Отта.
«На данный момент обследовано почти 22 тысячи младенцев, выявлены 464 носителя опасного заболевания и один подтвержденный случай СМА», - сообщил Эргашев.
Скрининг проводится с использованием первого отечественного теста для выявления СМА, разработанного специалистами НИИ им. Отта. Методика позволяет обнаружить заболевание путем анализа нескольких капель крови из пятки новорожденного, нанесенных на специальную фильтр-карту. Процесс исследования занимает 48 часов.
В случае успешной реализации проекта стоимость теста на СМА в России может быть снижена почти вдвое, что позволит масштабировать скрининг. Выявление заболевания на пресимптоматической стадии позволяет эффективно его лечить.
Спинальная мышечная атрофия - генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости в детском возрасте.
UR66.TOP
